注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
小鼠通道蛋白3（AQP-3）elisa試劑盒Anti-AIFM2 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 神經生物學 信號轉導 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）elisa試劑盒Anti-AIG1 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子

小鼠內脂素/內臟脂肪素（visfatin）elisa試劑盒Anti-AIRE Antibody研究領域  細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶 Alzheimer's

小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）elisa試劑盒Anti-AJUBA Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子

小鼠甲狀旁腺激素（PTH）elisa試劑盒Anti-AK5 Antibody研究領域  細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子

小鼠肥大/干細胞生長因子受體（試劑盒/Sl/CD117）elisa試劑盒Anti-AKAP11 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 細胞膜受體 細胞類型標志物

小鼠膽固醇酯轉移蛋白（CETP）elisa試劑盒Anti-AK6 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

小鼠D-乳酸elisa試劑盒Anti-AKAP1 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 神經生物學 信號轉導 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

小鼠Ⅱ型膠原螺旋肽（HELIX-Ⅱ）elisa試劑盒Anti-AKAP14 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子

豚鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）elisa試劑盒Anti-AKAP17A Antibody研究領域  腫瘤 免疫學

山羊超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒Anti-AKAP13 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

人DNA拓撲異構酶1（*）自身抗體elisa試劑盒Anti-AKAP5 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡

綿羊白介素4（IL-4）elisa試劑盒Anti-AKIP1 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

雞α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒Anti-AKIP1 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 轉錄調節因子

大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）elisa試劑盒Anti-AKR1C8P Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子

5-降冰片烯-2-羧酸甲酯  三(4-基)膦  溴化基三苯基膦

2-溴-5-硼酸  溴化基三苯基膦  二溴三苯基膦

3--4-硝基  二溴三苯基膦  三(4-嗎啉基)氧化膦(TMPO)

2--3-噻吩  三(4-嗎啉基)氧化膦(TMPO)  烯丙基二苯基膦

Bis(trimethylsilyl)acetylene  二(*基甲硅烷基)乙炔  14630-40-1

1-Hexyne  1-己炔  693-02-7

3-Methyl-1-pentyn-3-ol  3-甲基-1-戊炔-3-醇  77-75-8

Trimethylsilylacetylene  *基硅基乙炔  1066-54-2

大鼠載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人雄(ASD)免疫試劑盒 Human Androstenedione,ASD ELISA Kit

人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： BP180-Ab ELISA Kit

RatLeukoieneC4,LT-C4ELISA試劑盒大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumangranzymesA,Gzms-AELISA試劑盒人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumanLDL-ICELISAKit人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規格：96T/48T
登革病毒型PCR檢測試劑盒說明書小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse calcitonin gene related peptide,CGRP ELISA Kit*

小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Procalcitonin,PCT ELISA Kit進口/分裝

小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Collagenase I ELISA Kit進口/分裝

小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Collagenase Type II ELISA Kit*

人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒英文名稱：Human plaet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa ELISA Kit*

人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒英文名稱：Human plaet membrane glycoprotein Ⅳ,GP-Ⅳ ELISA Kit進口/原裝

人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒英文名稱：Human Thrombopoietin，TPO ELISA Kit 進口/分裝
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。