人前列環(huán)素免費代測ELISA實驗　人前列環(huán)素(PGI)ELISA檢測試劑盒　英文簡稱：PGIELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者，準確可靠的實驗結(jié)果。稟存用戶至上的原則，竭誠為你服務?！∫?guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
對氨基苯甲酸鈉 分 子 量: 264.36318POLR2J2 ELISA Kit

乙二胺四乙酸二鈉錳鹽 分 子 量: 236.34986POU2AF1 ELISA Kit

乙二胺四乙酸三鉀鹽 分 子 量: COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) ELISA Kit

1，5-萘二磺酸鈉 分 子 量: 284.47724POU3F3 ELISA Kit

庚二酸 分 子 量: POLR3A ELISA Kit

羥基乙酸鈉 分 子 量: 927.08COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) ELISA Kit

2-苯乙醇 分 子 量: 230.25916POLR2J2 ELISA Kit

竹節(jié)香附素 A 分 子 量: POLR2L ELISA Kit

半夏 分 子 量: 313.87POU2AF1 ELISA Kit

苯酚 分 子 量: POLM ELISA Kit

咪喹莫特 分 子 量: 847.943080000001POLR1C ELISA Kit

干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體流式免疫組化 分 子 量: 151.20562POLR1A ELISA Kit

代謝型谷氨酸受體2 分 子 量: POLR2J ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體流式免疫組化 分 子 量: 398.36282POLE3 ELISA Kit

陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3抗體流式免疫組化 分 子 量: POLG2 ELISA Kit
人前列環(huán)素免費代測ELISA試劑盒普遍海單胞菌KIF3A  驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體100 ul

橙色單胞菌KLC1/KNS2  驅(qū)動蛋白2抗體20 ul

布魯氏桿菌LRRTM1  富含亮氨酸重復跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體100 ul

刺疣鏈霉菌Nfasc186   神經(jīng)束蛋白186抗體100 ul

古熱羅氏鏈霉菌Plexin B2  神經(jīng)叢蛋白B2抗體100 ul

暗黑微綠鏈霉菌Sprouty1  軟脂?；椎鞍譙prouty1抗體100 ul

短小盒菌（加詞待譯）MTMR14  肌管素相關(guān)蛋白14抗體100 ul

中國臺灣卓貝爾氏菌Pumilio 1  PUM1蛋白抗體500 ul

褪色沙雷氏菌Exportin 5  核輸出蛋白5抗體100 ul

水生產(chǎn)堿菌PTBP1  核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體20 ul

阿拉斯加鞘氨醇盒菌phospho-GIT1(Tyr554)   磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1100 ul

解藻酸弧菌SH3TC2  脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體100 ul

海假海源菌Phospho-p53BP1 (Ser1778)  磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體100 ul

地芽胞桿菌ATRIP/TREX1  系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體20 ul

地衣芽胞桿菌phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)  系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體100 ul

海洋紅嗜熱鹽菌Phospho-ATRIP (Ser224)  系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體100 ul

左貝爾海源菌Phospho-CHEK1 (Ser296)  磷酸化細胞周期檢測點激酶1抗體500 ul

淡黃色噬瓊膠菌Microcephalin 1/BRIT1  小腦癥基因1/認知相關(guān)蛋白抗體100 ul
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。