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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC9orf64抗體

C9orf64抗體

產(chǎn)品簡介

C9orf64抗體公司相關產(chǎn)品:
G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體LILRB3/CD85a/PirB/FITC 熒光素標記白免疫球蛋白樣受體-B抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC 熒光素標記白免疫球蛋白樣受體8抗體IgG

更新時間:2021-08-13
訪問次數(shù):944
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱  Anti-C9orf64

中文名稱   C9orf64抗體

     C9orf64; CI064_HUMAN; UPF0553 protein C9orf64.
     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 39kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf64

     IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞脂肪合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(4-)玫煙色棒束孢拉丁屬名: Valsa sordida Nitschke

雞內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--5-氟污黑腐皮殼拉丁屬名: Candida tropicalis

α2纖溶酶抑制因子(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--5-氟熱帶假絲酵母拉丁屬名: Ruegeria atlantica

雞角蛋白18(CK-18/KRT18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-苯乙酯大西洋魯杰氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯乙酯滑菇拉丁屬名: Brevundimonas diminuta

雞激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯乙酯缺陷短波單胞菌拉丁屬名: Auricularia polytricha

雞狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Etoricoxib毛木耳拉丁屬名: Escherichia coli

雞蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(4-苯)大腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞唾液(SA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽煙酰聚生殼菌拉丁屬名: Bacillus sp.

L苯氨解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽煙酰芽孢桿菌拉丁屬名: Glomerella graminicola D.J. Politis

雞糖盞蛋白(GC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽煙酰禾生拉丁屬名: Acremonium strictum

I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  藍五號鈉鹽緊密帚枝霉用途: 與三葉草共生固氮

雞纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藍五號鈉鹽三葉草根瘤菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 藍五號鈉鹽釀酒酵母用途: 固氮

雞脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯鹽鹽根瘤菌拉丁屬名: Agreia pratensis

雞蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯鹽鹽草地阿格雷氏菌拉丁屬名: Streptomyces spororaveus
 C9orf64抗體雞骺蛋白聚糖(EPYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CASP4/FITC  熒光素標記半胱酸蛋白酶蛋白-4抗體IgG

雞過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-8 /FITC  熒光素標記半胱氨酸蛋白酶8抗體IgG

雞甲狀腺素受體α(THRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FLASH/CASP8AP2/FITC  熒光素標記半胱氨酸蛋白酶8相關蛋白2抗體IgG

雞輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-9/FITC  熒光素標記白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

雞胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Caspase-9/FITC  熒光素標記白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

雞抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Phospho-Caspase-9 (Pry153) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG

雞大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Caspase-10/FITC  熒光素標記半胱酸蛋白酶-10抗體IgG

雞外質金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-12(hunman)/FITC  熒光素標記半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體(人)IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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