標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)試劑盒槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-β-D-龍膽雙糖G 95%羥酪  98%

凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)試劑盒槲皮素-3-龍膽二糖甙G 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于食品分析，≥97.0% (HPLC)常春藤皂元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)試劑盒槲皮素7-O-α-L鼠李糖二胂鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥A  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)試劑盒槲皮素-7-O-葡萄糖二二硫代氨鈉 98%素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒 虎掌草皂甙D三氟磺鈧 98%鹽石蒜 96%(HPLC)

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒 虎杖磷氫二鈉,二水 for HPLC, ≥99%(T)鹽石蒜 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒 琥珀十二烷硫鈉 99.0%，超純級羽扇豆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒 花柏吡咯烷二硫代鈉 80%羅漢果V  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒花柏烯甜蜜素 分析標(biāo)準(zhǔn)品羅漢果V  98%

結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒花椒酚苯氧乙鈉 98%橄欖苦  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)

H-ras 試劑盒花椒素鈉 90%安石榴  98%

H-ras 試劑盒花旗松素?zé)o水碳鈉 99.9999% metals basis紫丁香 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

c-sis 試劑盒花生四烯化亞錫 SP野 分析標(biāo)準(zhǔn)品

c-sis 試劑盒華蟾它靈化亞錫 ≥99.999% metals basis花旗松素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

c-jun 試劑盒華蟾酥蔗糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品蔓荊子黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)

c-jun 試劑盒槐定 單硬脂甘油酯 99%(GC)二苯胍 97%
AP-1轉(zhuǎn)錄因子1ELISA試劑盒細菌活性檢測試劑盒 (CCK-8 法)是應(yīng)用新型的水溶性四唑鹽2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽快速高靈敏度檢測細菌活性的比色檢測產(chǎn)品。

本四唑鹽在電子載體存在的情況下能夠被細菌的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan，生成的Formazan 量與細菌的活性成正比。細菌活性越強，則顏色越深；細菌活性越弱，則顏色越淺。對于同樣的細菌，顏色的深淺和細菌活性呈線性關(guān)系。

CCK-8溶液可以直接加入到細菌樣品中，不需要預(yù)配各種成分，CCK-8溶液很穩(wěn)定，對細菌沒有毒性，可以長時間培養(yǎng)細菌。

儲存條件：2-8℃避光保存。長期不用分裝后-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融。

注意：

1．CCK-8短期存放于2-8℃，長期存放請分裝后-20℃避光保存。

2．避免反復(fù)凍融。

3．凍存后溶解時注意重新混勻。

有效期：一年。