樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 貝母素乙戊丁酯 ≥98.0 % 無，用于Romanowsky染色法

巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 貝母辛3-溴叔丁二硅  97%  蛋白測序級，≥99.9%

α/β干擾素受體(IFN-α/βR)試劑盒 苯并黃素抗氧劑618 試劑級  梯度色譜級, ≥99.9%

α/β干擾素受體(IFN-α/βR)試劑盒 苯1，3-丁二烯溶液 20 wt. % in toluene HPLC, ≥99.5%,用于制備

B生長因子(BCGF)試劑盒 苯硅鈣 分析標準品N-氨乙哌 99%

B生長因子(BCGF)試劑盒 苯酰芍藥苷苯靈 分析標準品，99%二甘  98%

B分化因子(BCDF)試劑盒 苯酰氧化芍藥苷苯靈 98%二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)

B分化因子(BCDF)試劑盒 野百合 分析標準品二乙烯三 CP,97%

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)試劑盒 比枯枯靈環戊烷 99%（GC)二乙烯三 97%

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)試劑盒 蓽茇酰4--3-酚 99%二乙烯三 二乙烯三 99%

可溶性粘附分子(Sam)試劑盒 蓖麻膽固 99%乙二   >99%(GC)

可溶性粘附分子(Sam)試劑盒 蝙蝠葛3-酚 分析標準品三乙烯四 AR,70%

巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)試劑盒蝙蝠葛諾林皮質甾 98%四乙烯五 95%

巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)試劑盒蝙蝠葛苷硫化亞銅 99%四乙烯五 CP,90.0%  

可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒蝙蝠葛蘇林 天青石藍 97%鄰酚 99%

可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒蝙蝠葛新諾林α-糖 98%，anomer ca 15%對酚 98%
PCX足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒AO/EB雙染細胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細胞核的方法檢測細胞的狀態。橙(AO)具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。其激發波長為488nm，吸收波長為515nm。它與細胞中DNA和RNA 結合量存在差別，復合物可發出不同顏色的熒光,紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此，在熒光顯微鏡下觀察，橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染，因EB 只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

儲存條件：A液和B液-20℃避光保存。C液2-8℃保存。

有效期：一年。